（2008版本）

（2020版本）

以前在学习VDA6.3-2010版本，好多学员问到：什么是“重新鉴定检验”？

其实这里的重新鉴定检验就是每年定期的进行全尺寸和功能性能试验。考虑到控制

划中指定的材料和功能适用客户要求，完成尺寸和功能测试。

所有的产品都要进行产品审核吗？我们公司的产品成千上万种规格、种类，不能确保所有的都进行产品审核？如何办？

这一点2008版本也有以上的案例，在产品审核方案前，应对产品进行风险分析，使用矩阵来评估不同的准则，从而确定产品审核优先级。从产品战略重要性、客户投诉、现场保修、VDA审核结果、FMEA的结果、顾客期望等。案例中最终有五类产品需要四类产品进行产品审核。

在新版中的审核方案的范围中，对产品审核的频次进行了说明：

--提出了开始第一次产品审核，就是批量生产前的产品审核；

--考虑到客户的要求，组织为产品质量定义了目标，并在实现这些目标时得出一个基于风险的产品审核频次，还要考虑启动阶段的时增加频次，产品变更时的频次。

审核方案中确定的检验特性在审核计划中进一步明确，以下的检验特性在新版中具体化和修正：

--材料

--尺寸

--外观、气味和触觉

--功能性（电子和机械）

--软件质量

--连接性

--包装

还有其它的一些特性涉及可靠性和耐久性测试：

--耐腐蚀性

--温度变化特性

--静态和动态特性

--电子组件的稳定性

用于产品审核的测量和测试设备要合适且有效。删除了“如果可行，应当选择不同于批量检验的检测工具，用这种方法可以识别出不适合的或不可靠的检测工具”。

在确定产品审核的样件数量时，需要考虑如下因素：

--生产数量

--生产的复杂程度

--生产可控制性

--过程和产品的成熟度。

新版中增加了：在生产区域内，产品在被抽样前，不能识别出是将要进行产品审核的产品。

新版删减了“单项报告”的要求。如：缺陷的种类与数量、加权扣分等都没有具体的要求了。

不合格的分类和评审说明

还是采用不合格分类法：

--主要缺陷A

--主要缺陷B

--次要缺陷C

将第8章从“纠正措施”改为了“启动审核后续活动”。在紧急措施中，增加了“如有必要，还可以对已经交付的产品进行风险评估”。

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